Gfyuki

Metakrilata acido
Plata kemia strukturo de la Metakrilata acido
Tridimensia strukturo de la Metakrilata acido
Metakrilata acido trovatas en la folioj de la kamomilo
Alternativa(j) nomo(j)
α-metakrilata acido 2-Propenoata acido 2-metil-akrilata acido 2-metil-propenoata acido
Kemia formulo	C4H6O2
CAS-numero-kodo	79-41-4
ChemSpider kodo	3951
PubChem-kodo	4093
Merck Index	15,6013
Aspekto	senkolora solido aŭ likvaĵo kun akre malagrabla odoro
Fizikaj proprecoj
Molmaso	86.06 g·mol-1
Denseco	1.015 g cm−3
Fandpunkto	15 °C
Bolpunkto	161 °C
Refrakta indico	n76120{displaystyle n_{761}^{20}} 1,4314
Ekflama temperaturo	77.2 °C
Memsparka temperaturo	400 °C
Solvebleco	Akvo:9 g/100ml
Mortiga dozo (LD50)	180 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R20/21/22 R35 R37
Sekureco	S20/21/22 S26 S35 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302+332, H311, H314, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metakrilata acido estas organika acida kombinaĵo, senkolora kaj viskozeca likvaĵo kun malabrabla odoro. Ĝi estas solvebla en varma akvo kaj mikseblas kun plejmulto el la organikaj solvantoj. Metakrilata acido industrie produktatas larĝaskale kiel antaŭanto de ĝiaj esteroj, ĉefe la metila metakrilato kaj ĝia polimero la polimetila metakrilato.

La metakrilatoj havas sennombrajn uzojn, plej specife en la manufakturo de polimeroj. La metila metakrilato nature okazas en etaj kvantoj en la oleo de la Chamaemelum nobile. Akrilata kaj metakrilata acidoj facile polimerizas en ĉeesto de lumo, varmo kaj oksigeno, kaj ankaŭ sub la agado de oksidigagentoj tiaj kiaj la peroksidoj. Ankaŭ ripetitaj frostoj kaj fandprocezoj povas kaŭzi polimerizon.

Geometria Izomerio
Krotonata acido		Izokrotonata acido	Metakrilata acido

Historio |

Metakrilata acido estis unue sintezita de Edward Frankland (1825-1899)^[1] kaj Baldwin Francis Duppa (1828-1873)^[2] sub la formo de ĝia etila estero per reakcio kun fosfora kvinklorido kaj estero de izobutirata acido. En 1880, la polimera formo de la metakrilata acido estis unue priskribita. Ĝi nature okazas kiel estero de la kamomiloleo.

Sintezo |

• La industria metodo por sintezado de la metakrilata acido kaj ĝiaj esteroj sidas sur la interagado de acetono-cianohidrino kaj akvo:

Sintezo de Metakrilata acido ekde la acetonocianohidrino.

• Per oksidiga senhidrogenigo de la izobutirata acido:

^[3]

Sintezo de Metakrilata acido ekde la izobutirata acido.

• Per oksidado de la metakroleino en ĉeesto de molibdena, vanada kaj fosfora kataliziloj:^[3]
  

Sintezo de Metakrilata acido ekde la metakroleino.

• Per oksidado de la izobutileno kun nitrogena duoksido
  

• Per kataliza oksidado de la izobutileno kun atmosfera oksigeno tra la etapo de la metakroleina formiĝo.

Literaturo |

• NIST Chemistry WebBook


• Cameo Chemicals


• 
  Handbook of Fillers, Extenders, and Diluents, Michael Ash, Irene Ash


• 
  Handbook of Rubber Bonding, Bryan G. Crowther


• 
  Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts, Howard F. Rase


• 
  Venomous Animals and Their Toxins, G. Habermehl


• Chemical Book

Kunrilataj kemiaĵoj |

• 
  

  

  
  

  
  Metila metakrilato
  

  
  


• 
  

  

  
  

  
  Etila akrilato
  

  
  


• 
  

  

  
  

  
  Butila akrilato
  

  
  


• 
  

  

  
  

  
  Metakroleino
  

  
  

Vidu ankaŭ |

• Natria metakrilato


• Akrilamido


• Akroleino


• Akrilata acido


• Akrilonitrilo


• Metakroleino

Referencoj |

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).