Etila acetato

Etila acetato

Etila acetato

Plata kemia strukturo de la Etila acetato

Tridimensia strukturo de la Etila acetato

Alternativa(j) nomo(j)

Etila estero de la acetata acido

Estero de la vinagro

Etila etanoato

Acetato de Etilo

Äther aceticus

Kemia formulo

C₄H₈O₂

CAS-numero-kodo

141-78-6

ChemSpider kodo

8525

PubChem-kodo

8857

Merck Index

15,3811

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun etera odoro.

Molmaso

88.11 g·mol^-1

Denseco

0.902 g cm⁻³

Fandpunkto

-83.6 °C

Bolpunkto

77.1 °C

Refrakta indico

n_{{761}}^{{20}}

1,3720

Ekflama temperaturo

-4 °C

Acideco (pKa)

25

Memsparka temperaturo

427 °C

Solvebleco

Akvo: 8.3 g/100 ml

Solvebla en etanolo, acetono,
duetila etero kaj benzeno

Mortiga dozo (LD50)

5620 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Risko

R11 R36 R66 R67

Sekureco

S16 S26 S33

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

02 – Treege brulema

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Damaĝa

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H319, H336

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P305+351+338, P403+235

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj
normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila acetato estas organika kombinaĵo klasita kiel etila estero de la acetata acido, senkolora likvaĵo kun karakteriza dolĉeca odoro kaj uzata kie universala solvanto en gluaĵoj, forigilo de ungolakoj, senkafeinigita teo kaj kafo, kaj cigaredoj. Ĝi estas fabrikata larĝaskale kaj en 1985 la jarproduktado estis ĉirkaŭ 400 mil tunoj. En 2004 1.3 milionoj da tunoj estis produktataj en la tuta mondo.

Acetato de etila estis unue sintezita en 1759 de la Grafo Louis de Lauragais (1733-1824), iu nobela spertulo pri kemio, per distilado de alkoholo kun koncentrita acetata acido.^[1]

Enhavo

1 Sintezoj
- 1.1 Sintezo 1
- 1.2 Sintezo 2
- 1.3 Sintezo 3
- 1.4 Sintezo 4
- 1.5 Sintezo 5
- 1.6 Sintezo 6

2 Reakcioj
- 2.1 Reakcio 1
- 2.2 Reakcio 2
- 2.3 Reakcio 3
- 2.4 Reakcio 4
- 2.5 Reakcio 5
- 2.6 Reakcio 6

3 Literaturo

4 Kunrilataj kemiaĵoj

5 Vidu ankaŭ

6 Referencoj

Sintezoj |

Sintezo 1 |

Preparado per traktado de acetata acido kaj etanolo:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Sintezo 2 |

Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj etanolo:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Sintezo 3 |

Preparado per traktado de kloroetano kaj acetata acido:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Sintezo 4 |

Preparado per interagado de natria acetato kaj kloroetano:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Sintezo 5 |

Reakcio de transesterigo inter etila formiato kaj metila acetato:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Sintezo 6 |

Per transigo de la etila radikalo inter etila benzoato kaj acetata acido:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Reakcioj |

Reakcio 1 |

Hidrolizo de la benzoata acido:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Reakcio 2 |

Sapigo de la etila acetato:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Reakcio 3 |

Reduktigo de la etila acetato:

${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{2[H]}},}}}$ +

Reakcio 4 |

Per transesteriga reakcio inter etila acetato kaj anizila cinamato:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Reakcio 5 |

Reakcio kun klorida acido:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Reakcio 6 |

Reakcio kun amoniako:

+ ${displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}$ +

Literaturo |

University of Bristol

Toxipedia

NIST Chemistry WebBook

Louisiana State University

Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory, Jeanne Mager Stellman

Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel,Hans-Jürgen Arpe

A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences, Volume 1, Henry Watts

Toxnet

Kunrilataj kemiaĵoj |

Metila acetato

Vinila acetato

Acetata anhidro

Propila acetato

Etila metanoato

Butila acetato

Etila propionato

Etoksoetila acetato

Etila glikolato

Vidu ankaŭ |

Acetata anhidrido

Duetila etero

Etanolo

Acetata acido

Referencoj |

↑ Hand Book of Chemistry, Volume 8, Leopold Gmelin

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

This page is only for reference, If you need detailed information, please check here