Dumetil-sulfuroksido
Dumetil-sulfuroksido | ||
 | ||
Plata kemia strukturo de la Dumetil-sulfuroksido | ||
 | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetil-sulfuroksido | ||
| Kemia formulo | C2H6OS | |
| CAS-numero-kodo | 67-68-5 | |
| ChemSpider kodo | 659 | |
| PubChem-kodo | 679 | |
| Merck Index | 15,3285 | |
Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | higroskopa, senkolora, senprotona likvaĵo kun milde toksaj kaj antiinflamaj proprecoj | |
| Molmaso | 78,129 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,1004g cm−3 | |
| Fandpunkto | 19°C | |
| Bolpunkto | 189°C | |
| Refrakta indico | n76120{displaystyle n_{761}^{20}} 1,4797 | |
| Ekflama temperaturo | 89 °C | |
| Memsparka temperaturo | 302 °C[1] | |
| Acideco (pKa) | 35 | |
| Solvebleco | Akvo:1000 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 14500 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R26 R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2] | |
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa) | ||
Dumetil-sulfuroksido aŭ C2H6OS ankaŭ konata kiel DMSO estas organika sulfura solvanto, higroskopa, senkolora, senprotona likvaĵo kun milde toksaj kaj antiinflamaj proprecoj, uzata en kemiaj sintezoj kaj en organikaj reakcioj. DMSO estas topike uzata por doloro-malpliigo, vundo-, brulo- kuracadoj kaj muskola kaj skeletaj damaĝoj. DMSO estas same topike uzata en la traktado de doloraj kondiĉoj tiaj kiaj kapdoloroj, osto-artrito, reŭmatoida artrito, kaj seriozaj vizaĝo-nevralgioj.
Aliaj uzoj inkludiĝas kataraktoj, glaŭkomo kaj aliaj retino-malsanoj; por trakado de piedo-malkomfortoj inkluzivante Hallux valgus, piedkaloj, kaj en la traktado kotrau ungofungoj; kaj por haŭtotraktado en kazoj de keloidaj cikatroj kaj sklerodermo. Kelkfoje ĝi topike uzatas en haŭto-traktado kaj histo-damaĝoj kaŭzataj de kemioterapio tiam kiam ĝi filtras el la intra-vejno uzata por ĝia aplikado. DMSO estas uzata sola aŭ kombinita kun aliaj drogoj en la trakado de doloroj asociitaj al zostera malsano[3]
DMSO estis unue sintezita en 1866 de la rusa kemiisto Aleksandro Zaicjef (1841-1910). Dum okdek jaroj ĝi estis tute forgesita, tamen dum la fino de jardeko 1940, industriaj kemiistoj komencis esplori ĝiajn kapablojn kiel solvanton. Komerca disvolvo nur eblis en la jardeko 1950, kaj Crown Zellerbach, granda usona kompanio pri paperfabrikado komencis ĝin produkti.[4]
Enhavo
1 Sintezoj
1.1 Sintezo 1
1.2 Sintezo 2
1.3 Sintezo 3
2 Reakcioj
2.1 Reakcio 1
2.2 Reakcio 2
2.3 Reakcio 3
3 Literaturo
4 Referencoj
Sintezoj |
Sintezo 1 |
- Preparado per oksidigo de dumetila sulfido kaj nitrogena duoksido:
|
+
![{displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
+
Sintezo 2 |
- Preparado per oksidigo de dumetila sulfido kaj sulfura trioksido:
|
Sintezo 3 |
- Preparado per oksidigo de dumetila sulfido kaj karbona duoksido:
|
Reakcioj |
Reakcio 1 |
- Preparado de borano-dumetil-sulfido:
2 |
+2![{displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{-O_{2}}},}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9aede0dc108c90e757a84303f624d2947c79e996)
Reakcio 2 |
- Preparado de dumetil-sulfido:
2 |
Reakcio 3 |
- Preparado de jodido de metil-sulfuroksonio:
|
Literaturo |
- NCBI Resources
- DurgBank
- Dimethyl Sulfoxide (DMSO) in Trauma and Disease
- Prudent Practices in the Laboratory: Handling and Disposal of Chemicals
- Toxicology Desk Reference: The Toxic Exposure & Medical Monitoring Index
- Brain Edema
Referencoj |
↑ Merck Millipore
↑ PubChem
↑ RxList
↑ [[The Dmso Handbook for Doctors
