Melamino
Melamino | |||||
 | |||||
Plata kemia strukturo de la Melamino | |||||
 | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Melamino | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| Kemia formulo | C3H6N6 | ||||
| CAS-numero-kodo | 108-78-1 | ||||
| ChemSpider kodo | 7667 | ||||
| PubChem-kodo | 7955 | ||||
| Merck Index | 15,5880 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | blanka solidaĵo | ||||
| Molmaso | 126.123 g·mol-1 | ||||
| Denseco | 1.574g cm−3 | ||||
| Fandpunkto | 354 °C[1] | ||||
| Refrakta indico | n76120{displaystyle n_{761}^{20}} 1,872 | ||||
| Ekflama temperaturo | 110 °C | ||||
| Memsparka temperaturo | >500 °C | ||||
| Acideco (pKa) | 5.0 | ||||
| Solvebleco | Akvo:3.24 g/L | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 3850 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
| Riskoj | R43 R44 R20/21 [2] | ||||
| Sekureco | S36/37 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H314, H315, H317, H319, H332, H335, H351, H373, H400, H410[3] | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P312, P314, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391 | ||||
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa) | |||||
Melamino estas organika bazo kaj trimero de cianamido kun 1,3,5-triazina strukturo, vaste uzata en industrio. Kiel cianamido, ĝi enhavas po 66% da nitrogeno por mas-mezurunuo kaj, se miksita kun rezinoj, havas kontraŭfajran econ pro la liberigo de nitrogena gaso dum brulado.
Melamino ankaŭ estas metabolito de ciromazino kaj utilas kiel pesticido. Ĝi formiĝas en korpo de mamulo, kiu estis glutinta ciromazinon. Oni ankaŭ jam konstatis, ke ciromazino povas esti ŝanĝita al melamino en plantaĵoj.
Melamino kombinas kun cianura acido por formi melaminan cianuraton.
- Melamino estiĝas per malkomponado de la guanino:[4]
Sintezo de la melamino  Malkomponado de la guanino. |
Referencoj |
↑ Merck Millipore
↑ Chemical Book
↑ Pubchem
↑ Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues Serban C. Moldoveanu
